Реєстрація косметичних засобів
  1. Головна
  2. Реєстрація косметичних засобів

косметичні засоби

Для виведення косметичної продукції на ринок України необхідно отримати Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи (Висновок ДСЕЕ) від Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів.

Висновок ДСЕЕ видається терміном на 5 років з подальшою необхідністю проведення нової експертизи.

Крім того, для деяких видів косметичної продукції крім Висновку ДСЕЕ також необхідно  оформити Сертифікат відповідності.

Процедура реєстрації косметичних засобів

Процес введення в обіг косметичного засобу в середньому триває близько 1 місяця та включає такі етапи:

детальний аналіз досьє та супровідних документів

підготовка та подання заяви до експертного органу разом із технічною документацією та зразками для проведення лабораторного аналізу

експертиза документів та лабораторні випробування зразків продукції

отримання Висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи

розробка пакувальних матеріалів  та їхнього затвердження  у виробництво

Процес введення в обіг косметичного засобу в середньому триває близько 1 місяця та включає такі етапи:

детальний аналіз досьє та супровідних документів

підготовка та подання заяви до експертного органу разом із технічною документацією та зразками для проведення лабораторного аналізу

експертиза документів та лабораторні випробування зразків продукції

отримання Висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи

розробка пакувальних матеріалів  та їхнього затвердження  у виробництво

Maxima Health Research пропонує

попередню консультацію та розробку регуляторної стратегії

професійний аналіз технічної документації

переклад необхідних документів

підготовку супровідних документів у відповідному форматі

розробку проєкту маркування упаковки та інструкції з використання

комплектацію та оформлення технічної документації для подання в компетентний орган

супровід ввезення зразків продукції для лабораторного випробування

подання заявки, технічної документації та зразків для лабораторного випробування

повний супровід процедури проведення експертизи, зокрема надання додаткових матеріалів  та комунікацію з експертами

контроль за дотриманням термінів на всіх етапах експертизи

розробку та імплементацію пакувальних матеріалів

Якість, націлена на результат!

Компанія MAXIMA Health Research з багаторічним досвідом реєстрації та післяреєстраційного супроводу продукції різного виду та типу досконало обізнана у вимогах чинного законодавства і пропонує вам провести будь-які необхідні регуляторні процедури  якісно і швидко, а головне – відповідно до чинного законодавства та стратегії компанії.

Наша компанія успішно надає послуги з регуляторної діяльності фармацевтичним та FMCG компаніям, тому ми готові відповісти на будь-які ваші запитання.​

Regulatory Intelligence in Life Sciences

Контактна інформація

Офіс компанії MAXIMA Health Research розташований в офісному центрі  Delta Medical, за адресою:
вул. Чорновола, 43, м Вишневе, Київська область, 08132

тел.: +38 (044) 593-38-86
тел.: +38 (044) 593-33-55
факс: +38 (044) 593-33-54

Copyright©Maxima Health Research. Всі права захищено.

Regulatory Intelligence in Life Sciences

Контактна інформація

Офіс компанії MAXIMA Health Research розташований в офісному центрі  Delta Medical, за адресою:
вул. Чорновола, 43, м Вишневе, Київська область, 08132

тел.: +38 (044) 593-38-86
тел.: +38 (044) 593-33-55
факс: +38 (044) 593-33-54

Copyright©Maxima Health Research. Всі права захищено.
Меню
Call Now Button