Информация, нанесенная на упаковочные материалы, должна соответствовать действующему законодательству. Это крайне важно ввиду обеспечения бесперебойного обращения продукта на целевом рынке и во избежание утилизации серий продукции из-за их несоответствия утвержденным регистрационным материалам.
Разработка и имплементация упаковки
Упаковка
РАЗРАБОТКА И ИМПЛЕМЕНТАЦИЯ УПАКОВКИ включает следующие этапы:
разработка текста маркировки
утверждение текста маркировки в компетентном органе (при необходимости в соответствии с нормами действующего законодательства)
верстка графического макета
регуляторный анализ упаковки
утверждение упаковки к производству
внесение макетов в единую базу данных Гослекслужбы (для лекарственных средств в Украине)
разработка текста маркировки
утверждение текста маркировки в компетентном органе (при необходимости в соответствии с нормами действующего законодательства)
верстка графического макета
регуляторный анализ упаковки
утверждение упаковки к производству
внесение макетов в единую базу данных Гослекслужбы (для лекарственных средств в Украине)
Maxima Health Research предлагает
Качество, нацеленное на результат!
Компания MAXIMA Health Research с многолетним опытом регистрации и послерегистрационного сопровождения продукции разного вида и типа досконально осведомлена о требованиях действующего украинского и международного законодательства и предлагает провести любые необходимые регуляторные процедуры качественно и быстро, а главное – в соответствии с действующим законодательством и стратегией компании.
Наша компания успешно предоставляет услуги по регуляторной деятельности фармацевтическим и FMCG-компаниям, поэтому мы готовы ответить на любые ваши вопросы.
